Paris (France), Copenhague (Danemark), le 13 avril 2015 - Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que le comité d'experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB), en charge du suivi de la tolérance dans l'essai de phase III ReLive, a une nouvelle fois recommandé à l'unanimité la poursuite de l'étude sans modification.
ReLive est un essai international, randomisé, de phase III visant à démontrer l'efficacité de Livatag sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire avancé (CHC) (cancer primitif du foie), après échec ou intolérance au sorafenib.
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